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作者:管理员    发布于:2020-10-18 20:02:10    文字:【】【】【

  首页@百事3注册@首页主管QQ91642--的组成成分)水平降低可导致携带TERC、PARN、NOP10、NHP2、NAF1或DKC1突变的患者发生。抑制非经典poly(A)聚合酶PAPD5或外泌体RNA降解复合物,可部分恢复DKC1突变细胞的TERC水平。研究人员采用一种携带常见角化不良蛋白突变(DKC1_A353V)的,来研究EXOSC3活性降低或PAPD5介导的寡腺苷化沉默对DC患者造血祖细胞功能的影响。

  研究发现DKC1突变型hESCs的EXOSC3或PAPD5水平降低可功能性改善TERC水平和端粒酶活性,并伴随端粒延长和DNA损伤信号的降低。沉默PAPD5,可明显恢复DKC1突变细胞的终末造血潜能,但沉默EXOSC3无此效果。此外,研究人员还发现在分化的CD34+细胞中,PAPD5的抑制作用是持续的,伴随成熟的、功能性的TERC形成增多,提示上调PAPD5可能是逆转DC患者造血功能障碍的一种潜在策略。

  中性粒细胞迁移至细胞感染的位置是机体免疫防御的重要一步。中性粒细胞从骨髓中产生到释放入血均受到严格的调控。尽管现已明确趋化因子CXCL1在细菌感染的过程中可诱导中性粒细胞的迁移,但其在肺炎诱导性脓毒症中调节中性粒细胞募集、粒细胞生成和中性粒细胞动员的作用尚未十分明确。

  研究人员通过肺内肺炎链球菌感染的小鼠模型来研究CXCL1在宿主防御、粒细胞生成和中性粒细胞动员中的作用。研究结果显示CXCL1可增加中性粒细胞的流入,控制肺部细胞的生长和细菌的扩散,从而提高宿主的存活率。Cxcl1-/-小鼠具有粒细胞间室内早期中性粒细胞前体的扩增缺陷、CD62L和CD49d依赖性的中性粒细胞释放受损,进一步证实了CXCL1的功能。感染后予以重组CXCL2和CXCL5可修复Cxcl1-/-小鼠的中性粒细胞依赖性的宿主免疫防御。

  Diamond-Blackfan贫血(DBA)是一种先天性的纯红细胞减少性贫血,其特点是核糖体生物发生受损相关的红细胞分化受阻。DBA的表型和基因型均具有高度异质性。

  研究人员从DBA患者身上分离出两种原代CD34+细胞的体外红细胞生长表型,并采用shRNA敲低了正常人CD34+细胞的RPS19、RPL5和RPL11的表达。RPS19的体外半剂量表型没有其他两种RP突变基因的表型严重。研究人员进一步发现HSP70的蛋白酶体降解、GATA1的分子伴侣是导致严重DBA表型--红细胞增殖缺陷、红系细胞分化延迟、凋亡增加和球蛋白表达减少--的主要原因。研究同时证实球蛋白和血红素合成失衡食欲DBA纯红细胞发育不良相关,失衡导致了过剩游离血红素的积累和ROS合成增多。野生型HSP70的挽救实验可恢复GATA1的表达水平,增加了球蛋白合成,进而减少了剩余游离血红素,减少了DBA红细胞凋亡。

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